Точната причина за късогледството не е напълно изяснена, но няколко фактора допринасят за тази грешка на пречупване, която се характеризира с ясно зрение наблизо, но замъглено зрение на разстояние.
Изследователи, които изучават късогледството, са идентифицирали понедва ключови рискови фактораза развитие на грешката на пречупване.
Генетика
През последните години са идентифицирани повече от 150 гена, предразположени към късогледство.Само един такъв ген може да не причини състоянието, но хората, които носят няколко от тези гени, имат много по-висок риск да станат късогледи.
Късогледството - заедно с тези генетични маркери - може да се предава от едно поколение на следващо.Когато единият или двамата родители са късогледи, има по-голям шанс децата им да развият късогледство.
Зрителни навици
Гените са само едно парче от пъзела на късогледството.Късогледството може също да бъде причинено или влошено от определени зрителни тенденции - по-специално фокусиране на очите върху обекти отблизо за продължителни периоди от време.Това включва постоянни дълги часове, прекарани в четене, използване на компютър или гледане на смартфон или таблет.
Когато формата на окото ви не позволява светлината да се фокусира правилно върху ретината, очните експерти наричат това грешка на пречупване.Вашата роговица и леща работят заедно, за да огъват светлината върху ретината, светлочувствителната част на окото, така че да виждате ясно.Ако очната ви ябълка, роговицата или лещата ви не са с правилната форма, светлината ще се отклони или няма да се фокусира директно върху ретината, както обикновено.
Ако сте късоглед, очната ви ябълка е твърде дълга отпред назад или роговицата ви е твърде извита, или има проблеми с формата на лещата ви.Светлината, влизаща в окото ви, се фокусира пред ретината, вместо върху нея, което прави далечните обекти да изглеждат размити.
Докато съществуващата миопия обикновено се стабилизира някъде в ранна зряла възраст, навиците, които децата и юношите създават преди това, могат да влошат късогледството.
Време на публикуване: 18 февруари 2022 г